工作职责:
(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
(c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
(g)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
(a)教育背景：
本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
(b)工作经验要求：
有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。
(c)语言能力 ：
英语四级，六级优先。
(d)电脑相关知识：
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
(e)其它：
关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
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