一、岗位职责：
1.负责技术部日常图纸管理、文件发放工作；
2.负责产品试验报告和客户文件资料的归纳、整理；
3.负责13485&FDA体系文件资料编制整理、归档；
4.DMR医疗器械主文档和DHF医疗器械设计开发过程文件的维护。
二、任职要求：
1.熟练使用各种办公软件；
2.大专及以上学历，具备基本的英语读写能力；
3.具有较强的沟通协调能力和抗压能力；
4.积极好学，反应敏捷，愿意接受新事物。
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